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[原创]类风湿关节炎内科治疗进展  发帖心情 Post By:2010/7/14 21:13:57

 

类风湿关节炎是以对称性、侵蚀性滑膜炎为主要表现的自身免疫病,可反复迁延导致进行性关节破坏、畸形和功能丧失。近10年来,积极早期联合治疗的采用明显延缓了类风湿的关节破坏,降低了致残率,不断出现的抗风湿新药给类风湿关节炎患者带来新的希望。

  NSAIDs及COX-2抑制剂 非甾类抗炎药(NSAIDs)仍然是治疗类风湿关节炎的一线药,但其不良反应如胃肠道及肾损害限制了这类药物的应用,对有胃肠损害危险因素者主张同时合用胃粘膜保护剂,包括大剂量H2受体阻断剂、质子泵抑制剂或口服前列腺素制剂,选择性COX-2抑制剂。但有报道NSAIDs合用小剂量H2受体阻断剂反而增加无症状患者胃肠合并症的危险性。COX-2抑制剂(如celecoxib、rofecoxib、etoricoxib等)的兴起明显减少了RA治疗的胃肠道副作用,是一类应用前景较广大的新药。

  DMARDs 2002年 ACR类风湿关节炎治疗指南中强调慢作用抗风湿药(DMARDs)应在类风湿诊断明确3个月内尽早给与,以减轻关节破坏、保护关节功能。在新指南中,MTX的有效剂量有所增加(7.5-20mg/W),  Leflunomide、Etanercept、Infliximab、Minocycline、做为抗类风湿二线药正式加入指南。Leflunomide是一种新型免疫调节剂,主要通过抑制嘧啶核苷的从头合成途径及酪氨酸信号传导抑制T细胞激活与增殖,减轻炎症反应,并可能有一定抗EBV、CMV病毒作用。指南推荐维持量10-20mg/d,而有文献证明每周给药一次同样有效,4—6周起效,12周疗效明显,主要副作用为胃肠反应及肝酶升高。四环素类抗生素如Minocycline是另一类新兴抗RA二线药,文献报道其可抑制HLA-DR4+类风湿患者的病情进展。但这些新型慢作用药应用于临床时间尚短,其长期安全性及确切疗效还需进一步评价。新指南同时强调DMARD联合用药方案的重要性。文献报道MTX+SSZ+HCQ、MTX+环孢素、MTX+Leflunomide、MTX 与Etanercept或Infliximab等联合用药方案有效且安全。目前更有效的联合用药方案尚有待进一步研究。

  肾上腺糖皮质激素目前对于激素在RA治疗中的应用意见不一,普遍认为小剂量激素(<10mg/day)用于NSAIDs及DMARDs治疗无效或合并血管炎患者,特别是做为等待DMARDs起效的桥治疗。且建议同时给予1500mg/day钙剂及400-800IU维生素D治疗。激素局部关节腔注射3个月内不建议重复治疗。

  免疫吸附治疗 2002年ACR治疗指南正式把免疫吸附治疗列入RA治疗方案之中,用于DMARD治疗无效或不能耐受DMARD治疗的成年RA患者,推荐每周一次,连续12周。

  生物治疗  随着生命科学的发展,生物制剂治疗RA取得了飞速发展,大量文献证实抗TNF制剂Infliximab、Etanercept治疗类风湿的有效性。欧洲及北美多项随机双盲临床试验证明全人源化抗TNFαmAB(Adalimumab)合用或不合用MTX可明显改善RA患者症状及体征,ACR20、ACR50、ACR70有效率明显高于对照组,并具有免疫原性低的优点,可能是一种更有希望的新型生物制剂。此外,CDP870、Anakinra、CTLA-4lg、IL-6R单克隆抗体、抗CD20单抗(Rituximab)选择性抗B细胞治疗、针对整合素αVβ3位点的人源化抗单克隆IgG1抗体、TCR疫苗、针对HLA-DR4/1共同表位多肽疫苗的研究也取得一定进展。文献报道,  OPG/OPGL/RANK信号传导途径失衡是导致RA骨侵蚀的原因,动物试验表明重组OPG是抑制骨破坏的有效方法,但目前针对人类的临床试验还刚起步,其明确疗效及潜在副作用还有待研究。



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  发帖心情 Post By:2010/7/14 21:16:25

生物治疗随着生命科学的发展,生物制剂治疗RA取得了飞速发展

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