强直性脊柱炎患者之家论坛【生活区】北京AS互助会 → [原创]儿子只能呆在父亲背上


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主题:[原创]儿子只能呆在父亲背上

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  发帖心情 Post By:2009/8/12 16:21:28

何均由病友刘振豪的父母---网名“铁蛋妈”无私资助了一万元,治疗快半年了,目前人也长胖了,背也直了很多,右膝关节也快恢复直了,左膝关节膑骨错位,做了校正手术后,再坚持治疗,他完全可以自己站起来,自己走。但目前手术费没有着落,还需要大家的帮助。
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[此贴子已经被作者于2009-8-16 19:46:58编辑过]


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  发帖心情 Post By:2009/9/12 18:54:39

你好大哥,那现在怎么样?还在上班吗?其实你应该知道重体力的劳动对你不好的,应该找个轻松的工作,不要太累,我明白你的心情,这也许是男人的责任吧,或许这就是父亲的伟大。其实生活有很多无奈,坚持就好

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  发帖心情 Post By:2009/9/14 12:54:20

我现在有锻炼的方法,有兴趣的和我研究

是在本草纲目中看到的,适合我们这群人

联系方法。QQ491709579

电话。15898945696

非诚勿扰


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  发帖心情 Post By:2009/9/14 12:56:40

谁有好的药方就贴出来吧 ,我们互相交流

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chang2345
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  发帖心情 Post By:2009/10/17 6:06:58

无法给下看了,我的眼睛湿润了。就看到这里吧

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  发帖心情 Post By:2009/10/17 21:52:10

以下是引用chang2345在2009-10-17 6:06:58的发言:
无法给下看了,我的眼睛湿润了。就看到这里吧

别那么伤心,何均现在挺好的。



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  发帖心情 Post By:2009/10/22 13:14:31

希望他能够快点好起来

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一丛梅粉
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  发帖心情 Post By:2009/11/8 18:19:56

看着他我都想哭了,可是我自己又无能为力。每月的医疗费用已经让我的家庭觉得很沉重了。哎,要是有个什么爱心人士,设立个AS基金就好了

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  发帖心情 Post By:2009/11/8 18:23:36

谁来有点残忍和不人道。我们通常的思维是有病看病。换个角度,像楼上患者的严重程度,估计治疗费用很高。对于农村家庭一定是雪上加霜。即便治愈,估计也会丧失工作能力;如国任其发展,还会怎样,省下来的钱可以更多的考虑以后的生活。

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  发帖心情 Post By:2010/3/18 22:11:55

以下是楼主获得的何均的近况

 

http://www.photofans.cn/forum/showthread.php?forumid=38&threadyear=2010&threadid=28081&action=&word=&searchusername=&page=1

 

2010年3月3日,我在北京再次见到何均父子。
  
  何均和他的父亲出来治病,已经几年了,2009年是比较有成效的一年,他的病情比去年已经好多了,现在已经能够通过拄拐进行短时间的站立和行走了,生活上也开始可以自理,不是完全依赖父亲了。
  
  2009年,他在好心人的帮助下,通过中医治疗,左腿和背部的情况有明显好转,在此,也非常感谢关心和帮助过何均的人,我代表何均和他的父亲,对大家道一声:多谢!
  
  但他的右腿,由于骨头已经错位,无法进行保守的康复性治疗,只能依靠手术,这对他们父子俩来说,仍然是天文数字。医生给出的建议是,先进行一次手术,进行矫正,看手术结果,再进行二次手术。第一次手术的费用大概在4~5万元。
  
  另外,由于何均在生活上开始可以自理,他也开始希望通过自己的双手劳动,来回报一下社会,为自己的父亲减轻一点担子,也希望能够通过劳动,让自己的生活,不再是单纯的治病生活。

 

如果哪位好心的朋友,能够帮助他们,无论是钱上的帮助,还是帮助提供一个工作岗位,甚至只是问候一下他们,我们都会为您的善举而表示感激!
  
  何均的电话是:13439745658,他们现在居住在北京通州的一个200元的出租屋。

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何均已经可以扶着轮椅,进行短时间的站立,这是他们09年取得的成绩。我能够感受到他们对取得这成绩的喜悦,但同时他们也希望能够更上一层楼,他们说,如果不继续看病,而是会老家的话,可能一辈子也就只能这样了。

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何均和父亲过年没能回家,主要是因为回家的路费比较贵,而是在北京通州一个200元/月的出租屋内,过了他们的新年。

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