我的治疗报告[强直性脊柱炎患者之家论坛]

大家好，可能大家还都在为了疾病而苦恼，我现在公布我的病情今年的治疗进展，我很感谢一位医生；她让我看到生活的未来，这半年在她的治疗下我恢复正常；现公布我用的药物；爱诺华，每天两片，帕扶林每天三次，每次两粒，在加上她们医院自己研制的药，现已减量只吃帕扶林，身体得到很好的恢复，首先我去看的时候左胯特痛，背部肌肉特僵，快十年了，吃半年药下来这些症状都消失了，希望大家坚强起来我们一起对抗AS，病并不可怕，可怕的是我们自己放弃治疗，我以前都对自己放弃过很多次的治疗机会，直到今年病情的严重，才下定坚持治疗的决心，由于医院在外地我每月去一次，化验加药物每次平均五百左右，我还是乙肝病毒携带者医生每次给我用药都很小心，以前都是在外随便吃些药，自从查处乙肝，什么都不干乱吃了，吃什么药都听医生的，希望大家在治疗的同时一定要定期复查，别一病未除又生一病，吃药一定要坚持吃，别吃两天感觉没有效果就放弃了，我吃的药快四个月时才感觉有效，也别埋怨医生，有的病友吃了一段时间药感觉效果不好就感觉医生的水平不行，就放弃了，其实大家都知道此病治愈的几率几乎为零，但正规的治疗之后，对以后的生活真的影响很大，我是一位农民，没有太大学问，也没有工作，因为此病我不敢找工作，我也不愿意放弃未来，现在我在外靠开摩托三轮来货来维持生计，虽然很苦，但也是生活的希望吧，过一段时间就要回家过年了，心里总是还能感觉到幸福其实就是自己的人生，当然没有自己家的人生也不幸福；因为在家里有自己的孩子和妻子等待自己的归来，等待新的一年一起度过，当我想到这些的时候，心理也会有压力的，但日子我们还得开心的过，希望所有的病友都能坚强的走下去，希望都有一个幸福的家庭，虽然我们身上带有别人无法理解的痛苦，但我们并不比他们差，幸福就在我们身边，虽痛但我们也不会向命运低头，大家一起振作起来迎接新的一年，一定和病魔斗争到底，一定打败它。（注；我所说的医院和医生在这不能随意说出来，虽还有些药物但也不能说因为它是医院研制的，有需要的朋友可以发短信告知，本人绝对也不是医院的托，我知觉得这位医生的医德真的很好，在网上也能查到，医院也是正规的，）我的号；15138866276，只接受短信，请不要打电话，

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