逐步删除内容[强直性脊柱炎患者之家论坛]

以下是引用左林GG在2009-10-4 8:43:04的发言：

我的B27是阳性的；遗传？我的父辈都没有AS，我弟弟也没有……

不一定的，但总的来说，AS还是有一定遗传因素的，我的B27也是阳性的，可我父辈都没AS，我家里就我一人有，俩姐，一个哥都没有我就奇怪了，为何单单就遗传到我身上了，听医生说好像有百分之23.7的遗传几率，其实你也算是幸运的了，最起码十年没有白费，悟出了适合自己治疗的方案，但所谓的方案，自我感觉锻炼时必须的！！只有自身的免疫力，体能上去，才能扛得住AS，说白了就像打仗似的...对了忘了说明了，我爸的爸也就是我爷爷，好像也是强直...

[此贴子已经被作者于2009-10-17 19:21:03编辑过]

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[此贴子已经被作者于2014-8-30 22:29:11编辑过]

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[此贴子已经被作者于2014-8-30 22:35:10编辑过]

这一切都是命啊

到哪去找好的医生啊，现在庸医很多，谁能分出真假啊！郁闷中！我得病两年了，看了不少医生，吃了很多药，中药西药，针灸按摩，反正能用的都用了，还有打针剂“溢赛普”都没有用！该怎么办啊，真的有点失望的感觉！患强直性脊柱炎的好心人有治好的没有，给介绍一下在哪看的，谢谢了！

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[此贴子已经被作者于2014-8-30 22:31:13编辑过]

左林GG你好，看了你的贴子，我心情好多了。我是刚刚知道我患有强直的。很难过也很庆幸，因为我妈妈身上痛有十年左右了，一直都找不出病因，就在上个星期医生说我妈得的是强直，然后对我说要我也去查一下，说这个病是有遗传的，结果很不幸，我跟我妈也一样。难过的是我跟我妈都这么不幸，庆幸的是我查出来的比较早。

我今年28岁刚结婚三个多月，想到自己得的这个病再想想自己的妻子，总觉得很对不起她，如果以后真的我病重了，她该怎么办呢。每想到这里我都很难受。不过看完你的贴子后看到大家都很有信心，我觉得自己也该振作起来。

我现在的症状跟检查结果是，hla-b27呈阳性，x光结果是骶髂略显缝隙，表面有点粗糙。症状是两大腿根部痛(也就是身体站立，双手自然下垂放在大腿两侧，手掌触到的位置，不知道那里是不是髋关节)，做下蹲动做很痛。但一般痛十天左右，然后突然就好了，过几个月又突然痛起来了。我不知道我这是不是初期症状。如果锻炼可以的话，是不是不需要吃药呢？

[此贴子已经被作者于2010-2-5 17:48:11编辑过]

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