主题：请问有哪些病友使用过"益赛普",治疗强直效果如何?谢谢

请问有哪些病友使用过"益赛普",治疗强直效果如何?谢谢  

我用过，还可以但是太贵了。用了半年。现在我用流弹和甲胺碟琳控制，现在不错。

我是河南新乡的，我在郑州使用过益赛普，效果还可以吧，但是益塞普太贵了，打一针要九百多快呀，一星期要打两针。3个月为一个疗程，

谢谢CDZ015488，中国龙！

 

今天上网看到一篇关于益赛普的文章，现特摘抄下来供大家参考：

 

摘抄原文如下：我也是刚开始用益赛普治疗AS,一般是6周复查一次,6周后可根据病情减至半量,这样一直持续至24周,差不多半年,(如果期间没有不良反应),一般是前6周疗效最明显,24周后可根据患者的经济情况用药,可继续,也可其他药物替代, 益赛普的治疗也是长期过程，在条件允许情况下，时间越长，对骨关节的保护越好。它的治疗和其他DMARD一样，需要长期治疗。

太贵了，我们头一月每次两支，一周两次，后一月每次一支、一周一次。以后用便宜药控制。

益赛普的治疗也是长期过程，在条件允许情况下，时间越长。如果应用有效，使用时间应当大于3个月，并应同时配合使用DMARDs，益赛普在病情得到控制的情况下，可减量维持。

 

还有一个是价格问题，疗效好的药物价格都贵。国外的厂家价格没有便宜的，一个新药上市至少需要5－10年时间，仿制药不算，成本，人力，物力都得计算，也许这是新药价格高的原因。有时就得跟病人商量，由病人来决定。因为益赛普是刚上市的新药，国内还没有维持使用的确切方法和疗效评价，因此建议在病人经济可以承受的情况，继续坚持常规使用。

相当贵呀  用不起  还是用常规药物控制一下吧  主要是要坚持锻炼   大家都不要再偷懒啦  动起来呀  

HLA-B27阳性，已经拍CT，下周一出结果，等待确诊。估计应该是AS了，勇敢去面对吧！ 一个医生朋友介绍了益赛普，想一试！是有点贵，但钱可以挣，身体才是最重要的！ 身体出现症状已经有6，7年，一直被医生误诊，耽误了时间，但是幸好爱好运动，每周踢2次足球，症状一般情况下不是很厉害，最难受的是大腿肌肉酸痛，无力，容易疲劳！ 我认为坚持锻炼才是最重要的，还要保持一个乐观的心态！ 大家都不要灰心！一起努力！！

不是说副作用很大的么

前两天医生也叫我用益赛普，说效果可以，但太贵了，我没用。现在在吃中药，加超短波和适当运动。我现在不痛，只是有时不时有点不舒服。

益赛普已经略有降价，我们这里125mg的大约380一支。

 

老公的强直被查出来才三个月但已经发展到胸椎，可他一直觉得自己不严重，不愿意用益赛普，只想用常规药物加锻炼维持，想以后更严重了再用生物制剂，可我认为急性期就该用好点的药控制，等病情稳定后再使用常规药物维持，我们也咨询了很多医生，大多数支持用生物制剂，可老公太撅一直不肯用，我说钱是身外之物，身体好钱还可以照样去挣，我们意见一直不能统一，看他每天大把吃药，艰难吞咽的样子 好愁啊！哎！

请问你的“益赛普”是哪里买的？辽宁这里480多。