我从94年开始患强脊柱炎，看遍湛江的医院，效果不好。说来可能大家不信，从确诊的时候起，我便很乐观。我坚信自己能治好自己的病。然而，一次偶然经历因受风寒刺激我突然就走不了路。因是放射性腰腿痛症状，初始被诊为坐骨神经痛，延误了些时间。知道自己得了这样“不死的癌症”后，心里痛苦。上楼梯要慢慢挪，有时还要手帮忙。下楼梯比上楼梯还辛苦，总有踩空的感觉。我不敢想自己的将来。我想，既然医生治不好我的病，那就只有靠自己了。因为只身在他乡工作（那是还没结婚）。一切只有靠自己。我每天坚持上班，下班后我就一切一拐地去书店，把所有有关的风湿、类风湿、骨科的书看完，就此自己给自己选药方，同时尝试用蜂疗、火罐、脉冲电子治疗。我看了一篇报道说蜂毒对风湿有好的效果。初时用3只，蛰在骶髂关节，全身发痒、发热。慢慢增加蜂量，最多时近50只蜜蜂蛰我身上。回到家我吃自己根据药书去药房配的中药。买了一台风湿治疗仪，每天早晚各做一次。坚持差不多半年后我的身体就奇迹般好了。总结这次治好病的经验，我认为：一是心态要好，要有信心。二、不能不动。因为从中学到大学，我都是班里的运动健将。篮球、排球、羽毛球、乒乓球都玩的很好。参加工作后，由于工作的原因运动少了，生活压力也变大了。所以病魔趁虚而入。患病后虽然不能运动了，但只要走得动，我都要去楼下球场给他们作篮球裁判，一可以愉悦心情，二者可以锻炼，三、就是要用适当的办法。我用了那么多办法，确实不知道那种方法是根本原因。但经过此次历炼的我，高兴之余想尽可能帮难兄难弟们。有机会我都会给我的电话给医生，我向医生说，患这病的人太可怜了，让我帮帮他们吧，我说我治好自己的病的用药和方法，我不知道是否对他们有效。但至少我可以增强他们战胜病魔的信心。有信心就有希望。
在单位里我深得领导的器重。然而因为国企腐败滋生，我的单位很快就垮了。我和我现在的妻子一起出来作个体，每天起早贪黑。生活、工作环境变差以及年龄的增加，诱发我的病，2006年我的老冤家又回来了。这次病情还造成我的腰肌疼痛（一动，腰肌就断裂似的疼，可能是肌纤维炎）。由于要备考司法考试，经常长时间看书。现在我的脖子已经转不动了，去年司考差10分。我不知道象我这样的人，即使考上了，我又能作什么。就权当实现人生的一个梦想吧！
好多年前我就在这里注册了，因身体无碍，少来这就把密码忘了。我是大家的老朋友，也是新朋友！今天我来这随手写了那么多，我是想告诉难兄难弟们一个好消息。我和妻子终于有了一个儿子。我 儿子现在15个月了，聪明又健康。他的健康成长扫除了我对他从胎儿到现在的一切担忧。儿子给了我又一个希望。我希望我还能象第一次战胜强直性脊柱炎再一次创造奇迹。
强直性脊柱炎患者之家论坛是我们的家园，是好心人办的好事。早些天在这看见有病友介绍用艾火灸的自疗方法，恰巧有本地的好心人介绍此法。我也准备一试。希望有曾用过的病友来介绍经验。
借此机会，我想向坛主建议：应该向有关部门反映1、强脊炎疾病列入医保范围，2、在中央振兴中医规划中列专项资金研究类风湿、强脊炎等骨关节病患。3、应该有相关规定给强脊炎严重患者评残。
谢谢楼主，看了你的贴子我很有信心，楼主要加油啊，你这次一定也可以的
我也是初期！
搂主写得很好！~而且你的建议我觉得很有意义！~
我也有过这样子的提议！
你可以看看我发上来的两篇东西！
由此可见:与as的战斗是一场持久战,生命不息,战斗不止!我与as战斗的20年,也说明了这一点!
一个个正是做事业时节的鲜活的生命，骤然间每天要与病魔相伴。有心杀敌，无力回天。
能上九天揽月，敢下五洋捉鳖，然人类独对祸害自己几千年的强直性脊柱炎无能为力？？
只要有机会，我都要为强制性脊柱炎患者争取机会。在两会期间通过网络向总书记、总理建议：1、建议国家加强对类风湿、强直性脊柱炎疾病的研究，让我们这些痛苦的人也能向健康人一样生活。2、建议国家重视类风湿、强直性脊柱炎患者，让领导们了解我们的痛苦。（老实说我诚愿患绝症也不愿是这病）。把此病纳入医保社保。3、建议有关部门对强直性脊柱炎严重患者评残。
希望你加入我们的呼吁，呐喊需要你的声音！
说到夫妻关系，真是一言难尽。
自己身体不好，还没娶到一个好老婆。我们结婚那么多年，她至今不知道强脊炎是什么，后果会怎么样？有次喝汤时，因为头低不下（我的脖子硬了），漏到衣服上，她怪我，把我气的一股脑把碗筷扫在地上。。。。我说别人不知道强脊炎我们不怪，但你和我过那么长时间了，你居然、、、、真是是可忍孰不可忍啊？但药拿回来，交代她怎么作，她又会做好给我。病她是不会去打听、旁论研究的。可能很多病友比我幸福，至少有家人操心。得这病真是苦，连最亲近的人都不理解。再有晨僵很多人都会，很多人就是不理解、不相信。痛苦在我们身上，人家怎么会知道呢！
日常生活中她操持家务也很辛苦，小孩又小。讲你们可能不相信，我的老婆孩子还得我养活。她专门在家带小孩、做饭。我作小生意挣钱养他们。因此我敢说在病友圈内比我辛苦者能有几人？说这些无非想病友们能坚强生活信心，我能，你也能。
我有个病友经常和我唠嗑，他说他对夫妻生活要求特别强烈，还经常去外面找小姐。也有10多年了，但功能还很好，他说那动作正好锻炼身体！问他有什么心得，他说他买了个按摩椅，每天作按摩。他有钱，还经常开车去泡温泉。看来强脊炎患者一样可以享受生活！
可能是他的脊柱没变形，轻。
真是羡慕他！
咱俩的经历差不多 也是反反复复