主题：[求助]该可悲还是该幸运呢？该笑还是该哭呢？

     腰背颈痛了已经六年了，今年23岁！六年来看遍了各大医院，有说腰椎间盘突出、有说骨质增生、有说颈椎移位、有说腰肌劳损等等。直到两年前广州中山医院的骨科医生指了一条明路我，叫我转去风湿内科看。其实我的症状真的跟强直性很像很像，两年前风湿内科血检、X片骶髋、B27等等，全部正常，确诊不了强直性。

      两年过去了，09年11月我再去广东省人民医院风湿内科检查，所有检查CT骶髋、风湿血检、B27、骶髋4字试验、胸呼吸检查、弯腰距地长度、贴墙枕部距离等等，全都正常。医生很抱歉地说：“不能确诊是强直，最多只能算是血清阴性脊柱病”，我当时听到这句话既开心又担心，痛了六年（疼痛都在忍受范围内），得出的是这样的结果，不明原因！可悲可悲）。本来以为不是强直性已经放下心了，结果再问了一句医生：“按照你以往的经验，我这血清阴性病不会发展成为强直性的病例多见吗？”医生给了我一辈子都难以忘记的回答：“很少见”。在门诊室，看到一个40多岁的强直病友，背都驼了，跟他交谈了一下，真不敢想像以后我怎么能承受得了连睡觉都不行的痛苦。还见到一个强直患者是走鸭步进诊室的，我看到时心都凉了！整个人都彻底被击垮了！

现在我也认命了，就做好心理准备等着以后发展成为确诊的AS了。在这里咨询一下以下问题：

一　有没有谁有过我这样的经历，被医生诊断为血清阴性病的病友，你们的治疗是怎样的？后面有没有发展成了强直性。

二　你们现在是按照AS的病治疗吗？我的医生给我开了一个月中药“腰痹胶囊”和“大活络胶囊”，医生是广东省人民医院风湿内科主任医师张晓医     生，叫我要是没什么大的问题，以后不用来了，要是发病的时候再来。

三   血清患者该怎么锻炼？张晓医生叫我多游泳，看来她已经当我是AS来治疗了，这冬天这么冷，怎么游呀!不冷死才怪！

四、 我建了一个血清阴性脊柱病的QQ群：1820284名字叫“有缘人”，诚意邀请一些血清阴性的患者进来交流一下经验。谢谢。一定要进来哦！等着你。

楼主的很多特殊问题我就没经验解答了。

运动嘛，对于普通人都有好处，应该坚持。运动可以增强自身体质与抵抗力，有强壮的身体，就能与各种疾病对抗。

关于游泳，可以游温水，只是贵一点；也许对于没经常游泳的人来说，27、28度的温水也是受不了的。楼主可以由下个夏天开始游泳，到冬天了，就不会害怕入水了，如果够强，还可以游冷水呢。

楼主年轻，还可以学打太极拳，对腰椎很有用的。越是年轻学太极，越是事半功倍地能学好，毕竟身体活动度比老人家好多了，效果也是很明显的。