主题：[讨论]怎么给得强直性脊柱炎朋友信心

我是一名在楼主这边治疗的患者，也是经朋友介绍，我和我的叔叔目前都在用药期，我叔叔用药4个月，我才3个月，初步感觉还不错。 我是04年诊断出AS的，初期也的疼痛难忍，后来去中医院开些英太青，柳氮磺，夏天无，还配合中药吃了好长一段时间，才逐渐把病情稳定。 由于长期吃药，身体感觉很不舒服，估计是身体机能出现了些什么问题，就停药了。好在我抗了几年时间，外部疼痛不是很明显，这段时间我结了婚，生了个可爱的宝宝，我比较庆幸，这段时间没有服药，大家都知道治疗AS的这几种药对生育会有影响。 上天没有一直眷顾我，去年寒冷的冬天，再次诱发了我的潜藏病魔，之后做了很多检查，发现病情已经加重，右侧骨头间隙明显变窄，走路疼痛难忍，这期间去过南京，去过上海治疗，结果都是吃药，要么直接注射生物试剂，有了之前的长期服药经历，我很困惑，从心底排斥这种西医疗法。 刚巧，我叔叔通过朋友知晓了楼主这边专门治疗AS的方法，并且也有很多治疗成功的案例，于是我们就来试试，正如我所说的，初步感觉还不错。 说句实话，得了这病，大家可能都很无奈，感觉总是无助，这病怎么就好不了，我一直也是这样的想法。现在既然选择在楼主这边治疗，我首先给自己的是信心，中国有句话叫“死马当活马医”，在这边治疗不需要吃那些西药，对身体不会造成二次伤害，所以我会积极配合，希望在这一两年的时间甩掉AS这个梦魇。 希望大家都能早日摆脱病魔。