大家好。

算起来本人是在6年前被确诊为AS。当时13岁并不怎么了解这病，随着慢慢的了解我开始明白了这个不治之症。

由开始的抗拒到泰然接受。这是上天要考验我们的吧。

所以那些晚发病的人应该很觉得是不庆中的大庆吧，因为你们毕竟比我多享受那些健康活动的光阴。

一个由初中到高中只能看着别人活动。因为病痛一直没接触过篮球。。忍受病痛生活。。很多很多。。大家应该能理解

止痛药的人生开始展开了。

从前到现在，一直都在服用扶他林。消炎镇痛。现在一天两片。吃了药效期基本不怎么疼痛，在学校偶尔也会做做运动

期间服用过柳蛋。到现在一直只服用扶他林。但不吃药是没办法正常走动的。

放假了，整天在家，运动少了，就会感到背部绷紧，关节不太灵活了。但弯腰还是可以的。

所以感到运动的必要，哪怕走走也好。

在这里有几个问题向各位讨教下

1、柳蛋是能尽量不吃就不吃吗？还是用于治疗AS必须的？

2、我是广州的病友。广州的朋友能介绍下哪些专业的医院吗？（广州军区广州总医院有人去过吗）

俺看好多人都服用柳蛋，还有楼主说的扶他林，俺没服用过这两种药，我也换过好多次消炎镇痛的药，只是，这消炎的药吃得胃呀什么都不舒服，也有医生说，建军议消炎药还是少吃为好，能不吃就不要吃，一来，依赖性，二来，吃时间长了，会引起其它的一些内科疾病，要吃就得经常换着吃，别只吃一种，我也不太清楚，到底用啥药好。现在吃得是中成药。加贴药。稍有成效。这只是俺的个人看法。不当之处请原谅。一起加油吧。

柳氮对有些人根本就没用!我就这样,吃了1.5年,只有副作用,没有治疗作用!

我知道会对扶他林产生依赖性，可是现在已经依赖了。不吃无法正常走动了。现在中午和晚上共每天两次。

计算起来服用扶他林已经有4-5年时间了。因为是肠溶性药物？对胃伤害不大。

说明上对扶他林的副作用作了很多的说明。副作用很多

现在经常感觉头晕、嗜睡。记忆力下降。不知道是不是和扶他林的副作用有关

我以前一直吃榴弹，还有别的药一起用，效果说不上，但坚持吃药的时候感觉还是控制的比较好。

但是药三分毒，榴弹副作用还是比较明显的，我现在化验肝肾功能的时候，肌酐值就偏高了，医生也不敢再给我开西药了。

但是前一段时间光吃中成药，感觉效果不太好，不知道大家平时都用些什么药啊？