以文本方式查看主题 - 强直性脊柱炎患者之家论坛 (http://qzxjzy.net/index.asp) -- AS交流中心 (http://qzxjzy.net/list.asp?boardid=2) ---- 欢迎各位新老病友会诊我的AS病情! (http://qzxjzy.net/dispbbs.asp?boardid=2&id=825) |
-- 作者:zhangluo -- 发布时间:2009/2/2 19:58:07 -- 欢迎各位新老病友会诊我的AS病情! 08年9月期间骶髂突然疼痛(以前也曾有过,以为是打球造成的损伤,具体表现为骶髂关节严重时疼痛难忍,影响正常行走,睡觉感觉背肌僵硬,影响睡眠,曾以为是腰肌劳损。每次疼痛多则一周,少则2-3天;间隔2-4个月发作一次。第一次应该是06年8月,本人今年26岁。到医院看过没有诊断为AS)。 上次经人指点去了西安西京医院免疫科检查,结果做了CT,说骶髂关节模糊,为早期AS;B27呈阳性,当时的血沉17,其他血常规什么的都正常,没有查风湿因子。其实这次距离上次发作已有半年了,确诊之后开始吃药,主要是榴弹+醋氯酚酸+复方蚕虫胶囊(医院自己研发的),因我只疼了三天,看病时已经不怎么疼了,所以还加了甲胺碟零+叶酸(一周一次,一次一粒,四周后因对肝脏影响大就停药了)。 现在服药已经4个多月了,总之没有发作过,不知道是药起了作用,还是本来就没发作。后来复查了两次,加了些保肝的药,血沉在服药1个月后就降到4了,2个月降到2了!肝脏的转氨酶也有下降。过年回家后,家人说还是我的免疫力低,让我开始吃安利纽崔莱,好几种呢,蛋白粉什么的。 我的情况基本上就是这样,发上来望各位讨论一下,还有安利纽崔莱怎么样,我是坚持吃呢还是停了?
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-- 作者:小雨 -- 发布时间:2009/2/3 8:15:21 -- 俺的建议是,不要自己随便吃药,要定期到医院复诊,听取医生的建议,你现在控制的很好,要保持! |
-- 作者:zhangluo -- 发布时间:2009/2/4 17:46:32 -- 不想吃西药了,不知道中药的作用怎么样? |