| 以文本方式查看主题 - 强直性脊柱炎患者之家论坛 (http://qzxjzy.net/index.asp) -- AS交流中心 (http://qzxjzy.net/list.asp?boardid=2) ---- [原创]需要一直吃药吗? (http://qzxjzy.net/dispbbs.asp?boardid=2&id=11354) |
| -- 作者：wxb517xz -- 发布时间：2012/8/17 8:50:26 -- [原创]需要一直吃药吗? 今年上半年确诊了AS, 其实仔细想起来自己已经是17-18年的老AS了, 只是当时初中时候范过, 当时查骨科，打青霉素的. 不知道其实就是AS. 但是现在行走正常, 能慢跑. 主要症状就是骶髂关节偶尔酸痛, 脊柱估计以及竹节化. 晚上平躺比较困难. 早晨晨僵也比较严重. 但总体来说还能忍受. 之前一个医生说不用吃药、打针. 只要睡睡硬板床. 适度锻炼下. 昨天看了一个专家, 配了西乐葆和柳氮说要一直吃这个药，而且还建议打针. 我觉得如果行动尚可, 而且疼痛尚能忍受的情况下，需要吃药、打针吗? 如果吃药、打针仅仅是缓解疼痛, 我真不想吃了. 等哪天实在受不了时候再吃, 大家说是不是? |
| -- 作者：sunyikui -- 发布时间：2012/8/20 21:20:22 -- 估计协和专家也是这个建议。维持量，西乐葆一片，柳氮8片，负作用小，保持和改善活动功能。
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| -- 作者：wxb517xz -- 发布时间：2012/8/21 9:57:01 -- 恩，验血结果表明，血沉41，老老实实吃药了. 呵呵 还准备去打点益塞普. |
| -- 作者：xby2rfe -- 发布时间：2012/8/29 10:57:34 -- 从初中就开始有腰椎间盘突出的我，上了高一就被确诊为AS，确诊的时候哭了我好几天，因为我在卫校读书，学的是康复，我医院的老师就介绍了一个医生给我，他是专门做干细胞移植的，因为老师和我父母说过这个病没有办法痊愈，父母急了就马上带我去这个医院看，做了1次细胞移植之后，起床不怕晨僵了，真心的开心，现在状况越来越好了，腰也没以前那么疼，哈哈，虽然干细胞大家可能都不认识，但我真真实实的是受益于干细胞，希望大家也能康复，可以了解一下这个治疗方法..我的扣扣是294146079，大家可以一起沟通~ |
| -- 作者：zzhdd88 -- 发布时间：2012/8/29 16:27:55 -- 有条件的话就可以吃下去比较好些，没有条件就来创造条件吧。 |